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展开全部 芳香酶抑制剂适用于雌激素受体（ER）和绝经后孕酮受体（PR）阳性的患者。 根据不同的作用机制，它分为两类：（1）当与血红素中的铁原子结合时，非甾体药物与内源底物竞争芳香酶的活性位点，从而抑制活性。酶 该药物含有第一代氨基戊二酰亚胺，第二代法倔唑（Afema）和第三代来曲唑。 （2）芳香酶的内源性底物不可逆共价连接，类似于雄烯二酮和睾酮的类固醇药物引起酶的永久性失活，从而抑制雌激素的合成。 在临床实践中广泛应用芳香酶抑制剂也引入了新品种。几年前，早期的氨基葡糖苷物种被淘汰。目前，临床试验正在与来曲唑，阿那曲唑和依泽替米贝一起使用。谭是主要的事情。 
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